【關注】6萬人已接種，安全性良好！

讀新聞 2020-10-21 18:15 來源：央視新聞

10月20日，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會，外交部、科技部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局等有關負責人與專家介紹了新冠疫苗最新情況。

我國4個新冠疫苗進入臨床三期試驗

6萬人接種無嚴重不良反應

科技部社會發(fā)展科技司副司長田保國介紹，目前我國新冠疫苗研發(fā)工作總體處于領先地位，已有13個疫苗進入臨床階段。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入三期臨床，總體進展順利。截至目前，共計約6萬名受試者接種，未接到嚴重不良反應報告。

今年年底我國疫苗產(chǎn)能或達6.1億劑

定價在大眾可接受范圍

國家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任鄭忠偉介紹，預計今年年底我國疫苗的產(chǎn)能能達到6.1億劑。明年我國新冠疫苗的年產(chǎn)能，將在此基礎上有效擴大，切實滿足我國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。

鄭忠偉表示，中國新冠疫苗價格堅持企業(yè)主體定價，但堅持以下原則：第一，公共產(chǎn)品屬性原則，定價一定不是以供需作為定價基礎，而是以成本作為定價基礎；第二，以大眾對新冠疫苗的接種意愿和接種需求來開展定價。因此，中國新冠疫苗的定價一定是在大眾可接受的范圍內(nèi)。

中國研發(fā)的新冠疫苗何時能上市？

國家藥監(jiān)局藥審中心首席審評員王濤介紹，疫苗的研發(fā)受制于樣本量、受試者情況等許多因素。一旦臨床試驗能夠獲取足夠的臨床研究數(shù)據(jù)，證明疫苗具有足夠保護力，具有可接受的安全性基礎且質(zhì)量符合要求，申請人就可以提交疫苗的上市申請。

國家藥監(jiān)局將依法依規(guī)、特事特辦，第一時間完成疫苗的審批，保證供應。

新冠病毒存在變異對疫苗研發(fā)沒造成實質(zhì)影響

田保國介紹，研究結果表明新冠病毒有變異，但是這個變異屬于正常范圍變異的積累，沒有對疫苗研發(fā)造成實質(zhì)性影響。

高風險人群和高危人群將優(yōu)先接種

針對哪些人可以優(yōu)先接種新冠疫苗，鄭忠偉介紹稱，目前把新冠疫苗未來接種人群大致劃分為三類。

第一類人群是高風險人群，主要是指一線的醫(yī)療防疫人員、邊境口岸工作人員，還有由于工作原因必須要去高污染區(qū)域或者國家的工作人員以及要保證城市基本運行的工作人員。

第二類人群是高危人群，主要是指老人、兒童、孕婦以及患有基礎疾病的人群，這類人群一旦感染新冠病毒，出現(xiàn)重癥或者危重癥的比例遠遠大于其他人群。

第三類人群是普通人群。

不管在什么區(qū)域，只要符合這樣的人群特點，都是優(yōu)先考慮接種的。

來源：“央視新聞”微信公眾號

審核：聶學虎責任編輯：雷明娟

昭通新聞報料：0870-2158276 昭通新聞網(wǎng)，未經(jīng)授權不得轉載

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