今年是中國(guó)藥企自主研發(fā)的漢利康(利妥昔單抗注射液)問(wèn)世五周年。

記者22日在此間采訪了解到，漢利康Ⅲ期研究患者的5年隨訪結(jié)果在期刊《BMC Cancer》上正式發(fā)表。這份中國(guó)淋巴瘤患者人群5年長(zhǎng)期數(shù)據(jù)的研究結(jié)果顯示，接受漢利康治療患者和接受利妥昔單抗生物類似藥(相關(guān)進(jìn)口原研藥)治療者，兩組總生存和無(wú)進(jìn)展生存情況一致，長(zhǎng)短期療效相當(dāng)。這意味著，漢利康能夠?yàn)橹袊?guó)患者帶來(lái)等同于參照藥的臨床治療機(jī)會(huì)。

據(jù)了解，以利妥昔單抗為基礎(chǔ)的相關(guān)方案，一直是彌漫性大 B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)一線治療的基石方案，超過(guò)60%的患者可通過(guò)利妥昔單抗聯(lián)合CHOP方案獲得臨床治愈，是目前國(guó)內(nèi)外診療指南一致推薦的標(biāo)準(zhǔn)方案。據(jù)悉，CHOP方案是一種常用于非霍奇金淋巴瘤治療的化療方案。

目前，漢利康?已獲批用于治療非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)證，在中國(guó)累計(jì)惠及超過(guò)23萬(wàn)名患者。漢利康Ⅲ期臨床研究的主要研究者、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院石遠(yuǎn)凱教授表示：“漢利康?填補(bǔ)了中國(guó)利妥昔單抗生物類似物的空白，為中國(guó)的B細(xì)胞淋巴瘤患者帶來(lái)了新的治療選擇。”

復(fù)星醫(yī)藥首席執(zhí)行官文德鏞表示：“我們持續(xù)探索，十年磨一劍，將漢利康送到廣大中國(guó)淋巴癌患者的手中。我們將繼續(xù)以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)，以未滿足的臨床需求為導(dǎo)向，聚焦腫瘤、自身免疫、中樞神經(jīng)、慢病等核心治療領(lǐng)域深耕，持續(xù)推出更多創(chuàng)新產(chǎn)品惠及患者。”

中新網(wǎng)上海2月22日電 (記者 陳靜)

來(lái)源：中國(guó)新聞網(wǎng)